FM LA TUCUMANA 95.9 | El niño, de tres años, padece parálisis cerebral y su familia busca reunir los fondos para un protocolo de regeneración neuronal en Monterrey que podría mejorar significativamente su calidad de vida. Su mamá, Noelia Zelarayán, explicó en FM La Tucumana 95.9 los detalles del procedimiento y la situación que atraviesan para poder costearlo.
Mateo necesita la solidaridad de los tucumanos para un costoso tratamiento en México
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